长寿花叶盘离体培养及植株高效再生研究

以长寿花叶盘做为外植体进行再生体系的建立,通过一定的激素组合诱导,结果表明MS 6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L组合愈伤组织诱导率可达86.6%,再生率达83.3%,外植体叶盘的摆放方式也对再生有显著影响,叶盘叶面向上放置,有利于其再生,反之不利于再生。加入AgNO3(4.0mg/L)溶液,对芽苗的分化有影响,再生苗开瓶练苗一周后容易生根,移苗入土后生长正常。     

CCC对葡萄试管苗生长的影响

ＣＣＣ对葡萄试管苗的茎叶生长有显著的抑制作用，茎的高度、节数及节间长度均有明显减少；ＣＣＣ对生根率没有明显影响，但对插段的生根数量有较大的影响，在一定浓度范围内（２０～８０ｍｇ／Ｌ）ＣＣＣ处理的生根数量有所增加，其中以４０ｍｇ／Ｌ时增加最多，为８．６７～８．９５条／段。但ＣＣＣ对根系伸长有明显的抑制作用，随着ＣＣＣ浓度的升高根长逐渐变短；从干、鲜重的变化来看，ＣＣＣ处理后墓叶的干、鲜重是随着浓度的升高而减少，但根系的干、鲜重在０～４０ｍｇ／Ｌ范围内呈略增加的趋势，４０ｍｇ／Ｌ以后则大幅度减少。     

肥城桃组培苗诱导、基因转化及其增殖

红里、白里是肥城桃的两个优良品种,但不耐贮藏。为试图利用基因工程解决这一问题,先通过组培将其胚、胚乳、子叶的愈伤组织分别诱导再生植株和芽剥离出茎尖培育成苗。再将肥城桃反义PG基因,通过农杆菌介导转化组培苗,转化苗在含卡那霉素培养基上筛选,获得抗卡那霉素的转基因苗。用研制的增殖培养基培养4～7周,一个苗可生长出14～18分枝的苗,解决了转基因苗获得率低的问题,也满足了对转基因株系进行检测和从组培室到温棚到田间果园过渡栽培和芽接的需求,提高了繁育速率。     

Somatic embryogenesis and regeneration of five multipurpose cassava landraces extensively integrated in African cropping system

Successful development and adoption of transgenic cassava (Manihot esculenta Crantz) varieties in Africa depend on in vitro regeneration of landraces because of their agronomic value and amenability to genetic modification. The study investigated somatic embryogenesis from axillary bud and immature leaf-lobe explant and regeneration via shoot organogenesis in five cassava landraces. Landraces exhibited significant (P < 0.05) differences in frequencies of primary somatic embryo production, number of embryos per explant, and frequency of secondary embryos. The frequency of primary somatic embryogenesis ranged from 7.8 to 14.5%, whereas the number of embryos per explant varied from 5.3 to 10.6. However, only frequency of primary somatic embryos and number of embryos per explant showed significant (P < 0.05) differences when immature leaf lobe was used as explant. The frequency of primary somatic embryogenesis ranged from 42.7 to 49.2%, whereas number of embryos per immature leaf-lobe explant varied from 9.5 to 15.2 per explant. Secondary embryogenesis was cultivar-independent in the case of immature leaf-lobe explant. Cyclic and green (mature) embryogenesis showed no significant (P < 0.05) landrace differences in both axillary bud and immature leaf-lobe explants. Shoot regeneration from cotyledon of somatic embryos had significant (P < 0.05) landrace differences. The mean shoot-bud formation frequency of axillary bud and immature leaf-lobe explants was 51.4% and 37.2%, respectively. Root formation was efficient, with greater than 70% of shoots forming root in all landraces. Similarly, landrace differences were detected for the survival of acclimatized regenerated plants, with a mean of 94.7% for both explants. In conclusion, somatic embryos were produced from immature leaf and axillary bud explants of the landraces and the embryos were converted to plantlets via shoot organogenesis.     

新几内亚凤仙组织培养和快繁技术研究

选取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的茎段为外植体,诱导芽体萌发,进行繁殖培养。通过实验对比分别筛选出诱导芽分化和诱导生根的最佳培养基。实验结果表明：不同的激素水平对几内亚凤仙组培苗的生长有着显著的影响。其中最适宜的分化培养基为MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.1 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2 MS＋IAA0.5 mg/L;最适宜的栽培基质为蛭石＋草炭＋珍珠岩（5∶3∶2）,成活率为95%。     

花生组培苗嫁接技术的研究

为解决花生组培再生苗及转基因苗驯化移栽成活率低的难题,本试验以花生实生苗作为砧木,对花生嫁接技术进行了研究。试验结果表明:超净台内无菌嫁接效果较好,以再生苗或实生苗为接穗进行无菌嫁接,其成活率均达90%以上,明显高于室内嫁接成活率(71%～72%);无菌嫁接时12～15d苗龄的砧木效果最好;将无菌嫁接苗在培养基中培养3～5d后进行驯化移栽为最佳时期;不同花生基因型嫁接苗成活率在87%～95%;嫁接苗移栽田间后,其成活率高达94%,且100%结果。     

多效唑对八仙花组培苗营养生长及成花的影响

以八仙花1、2 a生组织培养苗为试验对象,研究了多效唑不同浓度、不同施药时间、不同施药次数对八仙花组培苗促成栽培中其植株营养生长及成花的影响.结果表明:施用浓度和时间是多效唑抑制八仙花组培苗植株营养生长促进其生殖生长的关键,7月中旬以浓度100～150 mg/L的多效唑溶液对八仙花1、2 a生组织培养苗进行叶面喷施,最有利于其花芽分化,成花率高,且从株型、花形花色等各项指标综合考虑,多效唑对促进八仙花2a生组培苗成花效果更显著.施药次数也影响八仙花组培苗营养生长和成花,连续施药3次对抑制其营养生长促进成花效果最佳.     

艾西丝南瓜试管苗移栽技术研究

对艾西丝南瓜试管苗的移栽季节、基质及不同根长试管苗移栽成活率和生长发育进行了研究。结果表明,在移栽季节、基质适宜的条件下,艾西丝南瓜试管苗的移栽成活率达９０％～１００％。其中,移栽的最佳季节是春季（３月１０日至４月２０日）,最适宜的移栽基质是Ｖ（细砂）∶Ｖ（腐叶土）∶Ｖ（粗砂）＝１∶１∶１分层基质,且试管苗根长小于１ｃｍ时移栽适应环境快,生长势强,成活率高。     

马铃薯试管苗蓟马防治的研究

摘要：为防治蓟马为害马铃薯组培苗，降低蓟马对组培苗的污染，以石薯1号为试验材料，在MS培养基中加入不同浓度的吡虫啉、噻虫嗪药剂，研究不同药剂对蓟马的防治效果及组培苗生长发育的影响。结果表明：在蓟马防治试验中，在MS培养基中添加70%吡虫啉水分散粒剂和25%噻虫嗪水分散粒剂的药剂，可以有效降低试管苗根长、株高，且B1处理（25%噻虫嗪水分散粒剂2 000倍液）对试管苗生长抑制最显著；70%吡虫啉水分散粒剂10 000～20 000倍液或25%噻虫嗪水分散粒剂2 000～4 000倍液，均可以有效防治蓟马，降低试管苗发病率，其中A1处理（70%吡虫啉水分散粒剂10 000倍液）、B1处理（25%噻虫嗪水分散粒剂2 000倍液）、B2处理（25%噻虫嗪水分散粒剂3 000倍液）的试管苗发病率均为0.00%，对蓟马防效较好。在药剂解除试验中，C3处理的根长、株高、节间距均显著高于C1处理，且均与对照无显著差异；D3处理根长、株高均显著高于D1处理，且均与对照无显著差异，说明在药剂培养基扩繁3次后，再采用无药剂培养基扩繁2次可以快速解除杀虫剂生长抑制作用，达到与正常植株同等的生长状况。因此，70%吡虫啉水分散粒剂10 000倍液、25%噻虫嗪水分散粒剂2 000倍液均可以防治试管苗中的蓟马，且在采用无药剂培养基扩繁2次可以快速解除杀虫剂生长抑制作用。     

银条茎尖玻璃化法超低温保存及其植株再生

 为长期稳定保存银条种质, 建立了玻璃化法超低温保存其茎尖的技术体系。选择继代4次的 银条无菌壮苗, 5 ℃低温驯化14 d; 剥取5 mm的茎尖, 在含有0.5 mol·L ^{- 1}蔗糖的MS (无Ca^{2 +} ) 液体培养基预培养1 d; 25 ℃条件下经改良MS + 2PVS₂装载20 min; 在- 20 ℃, 95%乙醇浴中以PVS₂脱水处理4h; 更换新鲜的PVS₃后投入液氮, 保存24 h后取出冷冻管在40 ℃水浴中化冻1 min; 以含有1.2 mol·L ^{- 1}蔗糖的改良MS (无Ca^{2 +} ) 溶液洗涤2 次, 每次10 min; 冻存后的茎尖相对存活率超过70%。将冻存后的茎尖转接到再生培养基上, 暗培养20 d后转入正常光照条件下培养, 存活率达63.7%; 继续培养得到正常分化和生长的再生植株, 生根后可移栽成活。